Brenda Wilson Professeure adjointe et directrice des études supérieures, Faculté de médecine, Département d’épidémiologie et de médecine sociale |
 |
B.Sc. (mention très honorable), Sciences médicales (Physiologie), 1981 (Université St. Andrews, au Royaume-Uni); M.B. Ch.B., 1984 (Université d’Édimbourg, au Royaume-Uni); M.Sc., Médecine sociale, 1990 (Université Newcastle-Upon-Tyne, au Royaume-Uni); Diplômes professionnels : Membre du Royal Colleges of Physicians (Royaume-Uni), 1987; Membre de la Faculty of Public Health Medicine of the RCP (Royaume-Uni), 1992; membre d’honneur de la Faculty of Public Health of the RCP (Royaume-Uni), 2002.
Biographie
Dr Brenda Wilson est professeure adjointe au Département d’épidémiologie et de médecine sociale, ainsi que directrice des études supérieures en épidémiologie, à l’Université d’Ottawa. Diplômée de l’Université St Andrews d’Écosse avec la mention très honorable en sciences médicales (physiologie) en 1981, elle a reçu sa formation médicale à l’Université d’Édimbourg en 1984. Après sa période d’internat à Édimbourg, elle a reçu sa formation en médecine générale (interne) aux hôpitaux Newcastle General et Freeman de Newcastle-Upon-Tyne, en Angleterre. Elle s’est spécialisée ensuite en santé publique (anciennement médecine sociale) à Newcastle, obtenant sa maîtrise en 1990 et son diplôme de spécialisation professionnelle (Membre de la Faculty of Public Health Medicine) en 1992, et son statut de Fellow (membre d’honneur) en 2002. Elle a été médecin de santé publique auprès du Sunderland District Health Authority et du Grampian Health Board.
Avant d’accepter le poste qu’elle occupe présentement depuis 2002, elle a été conférencière (professeure adjointe) au Département de santé publique de l’Université Aberdeen en 1991, puis maître de conférences (professeure agrégée) en 2000. Elle a continué d’œuvrer auprès du conseil régional de la santé en effectuant des études épidémiologiques, des analyses au niveau des besoins de la population en matière de santé, la planification et l’évaluation de programmes de santé, et en fournissant des quarts de travail sur appel pour faire face à des éclosions de maladies transmissibles et à des incidents environnementaux nuisibles à la santé.
Au Royaume-Uni, Dre Wilson a mis sur pied un programme de grande portée pour la recherche interdisciplinaire sur les services de santé en relation avec la génétique, qu’elle a d’ailleurs poursuivi après sa venue au Canada. Au Royaume-Uni, sa recherche portrait sur les essais pragmatiques des interventions au niveau de la génétique médicale, de l’éducation en génétique et de l’application des connaissances pour les médecins de famille, le point de vue familial sur les renseignements génétiques et les approches efficaces d’engagement publique. Elle dirige présentement GeneSens, une équipe multidisciplinaire et interdisciplinaire de renforcement des capacités, constituée de 14 chercheurs dans cinq universités canadiennes et financée par les IRSC. Ce groupe fonctionne comme une pratique en collaboration dont l’objectif est de développer la capacité de mener des recherches interdisciplinaires rigoureuses et pertinentes sur les services de santé dans ce domaine. L’équipe compte présentement quelques projets de recherche financés par des organismes extérieurs, notamment : l’évaluation de l’efficacité des interventions en matière d’application des connaissances pour les professionnels de la santé, l’étude de la compréhension et de l’engagement publique au niveau de l’établissement des priorités, des besoins et des services psychosociaux en génétique, la création d’indicateurs de résultats sensibles aux questions éthiques pour la génétique médicale, et l’évaluation des outils destinés à recueillir des données sur les antécédents familiaux et à évaluer les risques en soins primaires.
Dre Wilson est membre du Groupe d’étude canadien sur le cancer héréditaire du sein, du Sous-comité d’évaluation du comité ontarien de surveillance génétique sur le cancer, Institut de génétique des IRSC/ Comité de priorité et de planification des services de santé pour les maladies génétiques de l’Institut des services et des politiques de la santé, et du Comité de l'intégrité de la recherche des IRSC. Elle a été membre du Comité consultatif ontarien de la génétique, de son sous-comité de l’éducation, et présidente de son sous-comité d’évaluation.
Intérêts de recherche
Santé publique et services de santé en génétique et génomique
Survol des publications
Horsman D, Wilson BJ, Avard D, Meschino WS, Sing CK, Plante M, Eisen A, Howley HE, Simard J, on behalf of the National Hereditary Cancer Task Force. Clinical Management Recommendations for Surveillance and Risk-Reduction Strategies for Hereditary Breast and Ovarian Cancer among individuals carrying a deleterious BRCA1 or BRCA2 Mutation. Journal of Obstetrics & Gynaecology Canada 2007; 29: 45-60.
Grant AM, Van Teijlingen R, Forrest-Keenan K, Torrance N, Wilson BJ, Haites NE. Does breast cancer genetic counselling meet women’s expectations? A qualitative study. Critical Public Health 2006; 16(4): 281-293.
Torrance N, Mollison J, Wordsworth S, Gray J, Miedzybrodzka Z, Haites N, Grant A, Campbell M, Watson MS, Clarke A, Wilson B. Genetic nurse counsellors can be an acceptable and cost-effective alternative to clinical geneticists for breast cancer risk genetic counselling. Evidence from two parallel randomised controlled equivalence trials. British Journal of Cancer 2006; 95, 435-444.
Wilson BJ, Torrance N, Mollison J, Watson MS, Douglas A, Miedzybrodzka Z, Gordon R, Wordsworth S, Campbell M, Haites N, Grant A. Cluster randomized trial of a multifaceted primary care decision-support intervention for inherited breast cancer risk. Family Practice 2006; 23(5): 537-544.
Avard D, Bridge P, Bucci LM, Chiquette J, Dorval M, Durocher F, Easton D, Godard B, Goldgar D, Knoppers BM, Laframboise R, Lespérance B, Plante M, Tavtigian SV, Vézina H, Wilson B, INHERIT BRCAs and Simard J. Partnering in oncogenetic research - the INHERIT BRCAs experience: opportunities and challenges. Familial Cancer 2006; 5: 3-13.
Wilson BJ. The challenge of developing evidence-based genetics health care in practice. Familial Cancer 2006; 5: 55-9.
Forrest Keenan K, Simpson SA, Wilson BJ, van Teijlingen ER, McKee L, Haites N, Matthews E. “It’s their blood not mine”: Who’s responsible for (not) telling relatives about genetic risk? Health, Risk & Society 2005; 7: 209-26.
Wilson BJ, Torrance N, Mollison J, Wordsworth S, Gray JR, Haites NE, Grant A, Campbell MK, Miedzybrodzka Z, Clarke A, Watson MS, Douglas A. Improving the referral process for familial breast cancer genetic counselling: findings of three randomised controlled trials of two interventions. Health Technology Assessment 2005; 9(3).
Wilson BJ, Forrest K, van Teijlingen E, McKee L, Haites N, Matthews E, Simpson SA. Family communication about genetic risk: the little they know. Community Genetics 2004; 7: 15-24.
Forrest K, Simpson SA, Wilson BJ, van Teijlingen ER, McKee L, Haites N, Matthews E. To tell or not to tell: barriers and facilitators in family communication about genetic risk. Clinical Genetics 2003; 64: 317-26.
Wilson BJ, Watson MS, Prescott G, Campbell DM, Hannaford P, Smith WCS, Sunderland S. Hypertensive diseases of pregnancy predispose to cardiovascular morbidity and mortality in later life: findings from the Aberdeen Study of Cardiovascular Health in Women. BMJ 2003; 326: 845-51.
Morrison ER, Miedzybrodzka ZH, Campbell DM, Haites NE, Wilson BJ, Watson MS, Greaves M, Vickers MA. Prothrombotic genotypes are not associated with pre-eclampsia and gestational hypertension: results from a large population-based study and systematic review. Thrombosis & Haemostasis 2002; 87: 779-85.
Liens vers des organismes partenaires et affiliés
GeneSens www.GeneSens.net